ФСР 2007/01610
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01610
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.12.2007 по 07.07.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01610
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Столики медицинские СМ-"Ока-Медик" по ТУ 9452-004-70373441-2007 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе):
- предметный СМп-1-"Ока-Медик"; - надкроватный СМн-2-"Ока-Медик"; - манипуляционный СМм-3-"Ока-Медик"; - для операций на руке СМр-4-"Ока-Медик"; - инструментальный СМи-5-"Ока-Медик"; - для хирургического инструмента СМх-6-"Ока-Медик"; - для документации СМд-7-"Ока-Медик"; - стоматологический (гинекологический, урологический) СМс-8-"Ока-Медик".
- предметный СМп-1-"Ока-Медик"; - надкроватный СМн-2-"Ока-Медик"; - манипуляционный СМм-3-"Ока-Медик"; - для операций на руке СМр-4-"Ока-Медик"; - инструментальный СМи-5-"Ока-Медик"; - для хирургического инструмента СМх-6-"Ока-Медик"; - для документации СМд-7-"Ока-Медик"; - стоматологический (гинекологический, урологический) СМс-8-"Ока-Медик".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО "Производственное предприятие Ока-Медик""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 607100, Нижегородская область, г.Навашино, ул.Дорожная, д. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Производственное предприятие Ока-Медик"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 607100, Нижегородская область, г.Навашино, ул.Дорожная, д. 13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
202390
270010
270020
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Столики медицинские СМ-"Ока-Медик" по ТУ 9452-004-70373441-2008
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/01610
Дата регистрации МИ
27.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940334
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.05.2024
Период действия
с 29.05.2024
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.30.119
Вид
202390; 270010; 275730
Наименование
Столики медицинские СМ-"Ока-Медик" по ТУ 9452-004-70373441-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01610
Дата регистрации МИ
27.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.01.2023
Период действия
с 18.01.2023 по 29.05.2024
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.30.119
Вид
187250; 202390; 270010; 275730
Наименование
Столики медицинские СМ-"Ока-Медик" по ТУ 9452-004-70373441-2008 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01610
Дата регистрации МИ
27.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 07.07.2010 по 18.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
171970; 187250; 202390; 270010; 275730; 270020
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.01.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.05.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы