ФСР 2007/01526
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01526
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.09.2011 по 17.05.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01526
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Антиген риккетсиозный Провачека для РНГА, сухой" по ТУ 9388-037-14237183-2007 в составе: антиген риккетсиозный Провачека для РНГА - 10 ампул, сыворотка Провачека для РНГА - 3 ампулы
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
ОКП
938827
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов "Антиген риккетсиозный Провачека для РНГА, сухой" по ТУ 9388-037-14237183-2007 в составе: антиген риккетсиозный Провачека для РНГА - 10 ампул, сыворотка Провачека для РНГА - 3 ампулы
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01526
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.05.2013
Период действия
с 17.05.2013 по 06.06.2018
Код ОКП/ОКПД2
938827
Вид
192960
Наименование
Набор реагентов Антиген риккетсиозный Провачека для РНГА, сухой по ТУ 21.20.23-037-20401675-2022
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/01526
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932325
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.01.2023
Период действия
с 19.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
192960
Наименование
Набор реагентов "Антиген риккетсиозный Провачека для РНГА, сухой" по ТУ 9388-037-14237183-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01526
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020 по 19.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
192960
Наименование
Набор реагентов "Антиген риккетсиозный Провачека для РНГА, сухой" по ТУ 9388-037-14237183-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01526
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.06.2018
Период действия
с 06.06.2018 по 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
192960
Наименование
Набор реагентов: антиген риккетсиозный Провачека для РНГА, сухой по ТУ 9388-037-14237183-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01526
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.12.2007 по 22.09.2011
Код ОКП/ОКПД2
938827
Вид
192960
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.06.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.01.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы