ФСР 2007/01507
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01507
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2007 по 21.01.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01507
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трубки медицинские поливинилхлоридные для катетеризации, зондирования, дренирования и соединения с хирургическими аппаратами и приборами ТМП-"Альфапластик" по ТУ 9393-018-00149535-2003
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ОАО "Объединение Альфапластик""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО "Объединение Альфапластик"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939377
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139470
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Трубки медицинские поливинилхлоридные для катетеризации, зондирования, дренирования и соединения с хирургическими аппаратами и приборами ТМП-«Альфапластик» ТУ 9393-018-00149535-2003
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/01507
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915270
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.05.2026
Период действия
с 14.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
22.21.29.120
Вид
334980
Файлы
Наименование
Трубки медицинские поливинилхлоридные для катетеризации, зондирования, дренирования и
соединения с хирургическими аппаратами и приборами ТМП-«Альфапластик» ТУ 9393-018-00149535-2003
соединения с хирургическими аппаратами и приборами ТМП-«Альфапластик» ТУ 9393-018-00149535-2003
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01507
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915270
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.02.2016
Период действия
с 09.02.2016 по 14.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
939377
Вид
334980
Файлы
Наименование
Трубки медицинские поливинилхлоридные для катетеризации, зондирования,
дренирования и соединения с хирургическими аппаратами и приборами ТМП-
«Альфапластик» по ТУ 9393-018-00149535-2003
дренирования и соединения с хирургическими аппаратами и приборами ТМП-
«Альфапластик» по ТУ 9393-018-00149535-2003
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01507
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.01.2015
Период действия
с 21.01.2015 по 09.02.2016
Код ОКП/ОКПД2
939377
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы