ФСР 2007/01260
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01260
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01260
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения креатинина (колориметрический метод по конечной точке) «КРЕАТИНИН-НОВО» по ТУ 9398-282-23548172-02
в составе: - реагент 1 - 1 флакон (70 мл); - реагент 2 - 1 флакон (30 мл); - реагент 3 - 1 флакон (5,0 мл); - калибратор - 1 флакон (3,0 мл).
в составе: - реагент 1 - 1 флакон (70 мл); - реагент 2 - 1 флакон (30 мл); - реагент 3 - 1 флакон (5,0 мл); - калибратор - 1 флакон (3,0 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Вектор-Бест"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
284650
Адрес
АО "Вектор-Бест", 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36; АО "Вектор-Бест", 630117, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3
Документы
Наименование
Набор реагентов для определения креатинина (колориметрический метод по конечной точке) "КРЕАТИНИН-НОВО"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
29/25091102/0402-02
Дата регистрации МИ
03.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
28.11.2007
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.12.2002 по 03.12.2007
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Наименование
Набор реагентов для определения креатинина (колориметрический метод по конечной точке) "КРЕАТИНИН-НОВО"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
29/25060997/0402-00
Дата регистрации МИ
03.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
29.09.2002
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.05.2000 по 17.12.2002
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов для определения креатинина (колориметрический метод по конечной точке) "КРЕАТИНИН-НОВО" по ТУ 9398-282-23548172-02 в составе (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01260
Дата регистрации МИ
03.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 25.05.2012 по 07.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов для определения креатинина (колориметрический метод по конечной точке) "КРЕАТИНИН-НОВО" по ТУ 9398-282-23548172-02
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01260
Дата регистрации МИ
03.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.12.2007 по 25.05.2012
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
284650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы