ФСР 2007/01215
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01215
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.11.2007 по 17.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01215
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.11.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Светильник медицинский передвижной П-6 "Аксима" по АСВР 942817.001 ТУ
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО "Аксима""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 105275, Москва, 3-я ул. Соколиной горы, д. 14, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Аксима"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 105275, Москва, 3-я ул. Соколиной горы, д. 14, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187160
Адрес
-
Наименование
Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ
Статус
Отменено
Номер МИ
ФСР 2007/01215
Дата регистрации МИ
26.11.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921062
Срок действия
27.04.2026
Дата внесения изменений
12.04.2019
Период действия
с 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
27.40.39.110
Вид
-
Наименование
Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01215
Дата регистрации МИ
26.11.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.12.2017
Период действия
с 28.12.2017 по 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
27.40.39.110
Вид
187160
Наименование
Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ в следующих исполнениях: «ПР-3 «Аксима»; «П-4 «Аксима»; «П-5 «Аксима»; «П-6 «Аксима»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01215
Дата регистрации МИ
26.11.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2015
Период действия
с 03.04.2015 по 28.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
129360; 187160
Наименование
Светильник гинекологический передвижной двухблочный двухрефлекторный П-5.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС 02013455/4166-06
Дата регистрации МИ
26.11.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
30.11.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.11.2006 по 26.11.2007
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
-
Наименование
Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ в следующих исполнениях: ПР-3 "Аксима", П-4 "Аксима", П-5 "Аксима", П-6 "Аксима"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01215
Дата регистрации МИ
26.11.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 17.12.2010 по 03.04.2015
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2015
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.12.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы