ФСР 2007/01013

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01013
Инстр.РУ
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 08.11.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01013
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) в составе: эрилид (аналог кефалина), лиофильно высушенный-1флакон; 0,5% суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого (5,0 мл)-1 флакон; 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл)-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма, дефицитная по фактору VIII, лиофильно высушенная-1 флакон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО "НПФ РЕНАМ""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ РЕНАМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы