Г004-00110-00/02919881 | ФСР 2007/00910
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919881 | ФСР 2007/00910
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.03.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00910
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919881
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.03.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ-ОСЦИЛЛЯТОР»
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ВИТАКО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
ОКП
944420
ОКПД2
26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260140
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАКО", 127422, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, корп. 2
Наименование
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ-ОСЦИЛЛЯТОР»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00910
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919881
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.08.2018
Период действия
с 22.08.2018 по 11.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
944420/26.60.13.130
Вид
260500
Наименование
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ -ОСЦИЛЯТОР»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00910
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.10.2007 по 22.11.2007
Код ОКП/ОКПД2
944420
Вид
-
Файлы
Наименование
Аппарат электрохирургический радиоволновой для общей хирургии ЭХРВ-300 «РВХ -ОСЦИЛЛЯТОР»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00910
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.11.2007
Период действия
с 22.11.2007 по 22.08.2018
Код ОКП/ОКПД2
944420
Вид
260500
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.11.2007
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.08.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы