ФСР 2007/00879
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/00879
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.03.2013 по 20.09.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00879
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.03.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
ОКП
938955
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
189010
Адрес
Россия, 410005, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Наименование
Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00879
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930627
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.09.2022
Период действия
с 20.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
938955/21.20.23.110
Вид
189010
Наименование
Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00879
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.06.2011
Период действия
с 23.06.2011 по 15.03.2013
Код ОКП/ОКПД2
938955
Вид
-
Наименование
Сыворотка чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00879
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.10.2007 по 23.06.2011
Код ОКП/ОКПД2
938955
Вид
189010
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.06.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.03.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.09.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы