ФСР 2007/00862
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/00862
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.06.2013 по 29.06.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00862
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.06.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" ("Питательная среда Игла") по ТУ 9385-010-01895045-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП Федеральное государственное унитарное предприятие Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142782, Россия, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142782, Россия, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита
ОКП
938583
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
142782. Россия, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" "Питательная среда Игла" по ТУ 9385-010-01895045-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00862
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929894
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.06.2026
Период действия
с 03.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.140
Вид
103150
Файлы
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" "Питательная среда Игла" по ТУ 9385-010-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00862
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929894
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.04.2022
Период действия
с 27.04.2022 по 03.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
938583/20.59.52.140
Вид
103150
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" "Питательная среда Игла" по ТУ 9385-010-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00862
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2017
Период действия
с 28.04.2017 по 27.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
938583
Вид
103150
Наименование
Набор реагентов «Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с
Л-глутамином »
«Питательнаясреда Игла» по ТУ 9385-010-01895045-2007
Л-глутамином »
«Питательнаясреда Игла» по ТУ 9385-010-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00862
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.06.2015
Период действия
с 29.06.2015 по 28.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
938583
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с Л-глутамином"("Питательная среда Игла") по ТУ 9385-010-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00862
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 29.02.2012 по 04.06.2013
Код ОКП/ОКПД2
938583
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда Игла для культур клеток в комплекте с Л-глутамином"("Питательная среда Игла")
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00862
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.10.2007 по 29.02.2012
Код ОКП/ОКПД2
938581
Вид
103150
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.06.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.04.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы