Г004-00110-00/02929934 | ФСР 2007/00859
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929934 | ФСР 2007/00859
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.05.2022 по 27.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00859
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929934
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.05.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" "Питательная среда RPMI-1640" по ТУ 9385-014-01895045-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГАНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита)
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117218, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Котловка, ул. Кржижановского, д. 29, к. 5, этаж 3, помещ. I, ком. № 6
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117218, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Котловка, ул. Кржижановского, д. 29, к. 5, этаж 3, помещ. I, ком. № 6
ОКП
938585
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
103150
Адрес
ФГАНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита), 108819, Москва, пос. Московский, п. Института полиомиелита, влд. 8
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" "Питательная среда RPMI-1640" по ТУ 9385-014-01895045-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00859
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929934
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.05.2026
Период действия
с 27.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.140
Вид
103150
Файлы
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" ("Питательная среда RPMI-1640") по ТУ 9385-014-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00859
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.08.2013
Период действия
с 08.08.2013 по 06.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
938585
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" ("Питательная среда RPMI-1640") по ТУ 9385-014-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00859
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.03.2017
Период действия
с 25.03.2017 по 23.05.2022
Код ОКП/ОКПД2
938585
Вид
103150
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" ("Питательная среда RPMI-1640") по ТУ 9385-014-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00859
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.07.2015
Период действия
с 06.07.2015 по 25.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
938585
Вид
160160
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином"("Питательная среда RPMI-1640") по ТУ 9385-014-01895045-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00859
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 29.02.2012 по 08.08.2013
Код ОКП/ОКПД2
938585
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда RPMI-1640 для культур клеток в комплекте с Л-глутамином"("Питательная среда RPMI-1640")
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00859
Дата регистрации МИ
12.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.10.2007 по 29.02.2012
Код ОКП/ОКПД2
938581
Вид
160160
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.08.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.07.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.03.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.05.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы