ФСР 2007/00788
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/00788
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.10.2007 по 22.06.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00788
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (ТехФибриноген-тест)" в комплектации: тромбин человека лиофильно высушенный (2 флакона), растворитель для тромбина (1 флакон), контрольная плазма человека с установленной концентрацией фибриногена лиофильно высушенная (1 флакон), буфер трис-HCI концентрированный (1 флакон)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 9398-255-42349142-02
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00788
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.06.2010
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
189670
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы