ФСР 2007/00700
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/00700
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.09.2007 по 21.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00700
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.09.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека ("ХIIа-зависимый фибринолиз") в составе:
- буфер имидазоловый концентрированный (2,0 мл) - 1 флакон;
- уксусная кислота, 1% раствор (10 мл) - 1 флакон;
- каолин, 0,5% суспензия в дистиллированной воде (5,0 мл) - 2 флакона;
- кальций хлористый, 0,025 М раствор (10 мл) - 2 флакона"
- буфер имидазоловый концентрированный (2,0 мл) - 1 флакон;
- уксусная кислота, 1% раствор (10 мл) - 1 флакон;
- каолин, 0,5% суспензия в дистиллированной воде (5,0 мл) - 2 флакона;
- кальций хлористый, 0,025 М раствор (10 мл) - 2 флакона"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
298250
Адрес
125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4
Документы
Наименование
Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека ("ХIIа-зависимый фибринолиз") в составе: - буфер имидазоловый концентрированный (2,0 мл) - 1 флакон; - уксусная кислота, 1% раствор (10 мл) - 1 флакон; - каолин, 0,5% суспензия в дистиллированной воде (5,0 мл) - 2 флакона; - кальций хлористый, 0,025 М раствор (10 мл) - 2 флакона
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00700
Дата регистрации МИ
14.09.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.11.2016
Период действия
с 21.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
298250
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы