ФСР 2007/00699
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/00699
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00699
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.09.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови ("Диакап-П") по ТУ 9398-281-05595541-2007 в составе: - ренампластин, лиофильно высушенный тромбопластиновый реагент из мозга кроликов с добавлением кальция (4,0 мл) - 9 флаконов; - консервант для капиллярной крови, концентрат (5,0 мл) - 1 флакон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
176500
Адрес
МБООИ "Общество больных гемофилией", 125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, стр. 2.
Наименование
"Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови ("Диакап-П") в составе:
- ренампластин, лиофильно высушенный тромбопластиновый реагент из мозга кроликов с добавлением кальция (4,0 мл) - 9 флаконов;
- консервант для капиллярной крови, концентрат (5,0 мл) - 1 флакон"
- ренампластин, лиофильно высушенный тромбопластиновый реагент из мозга кроликов с добавлением кальция (4,0 мл) - 9 флаконов;
- консервант для капиллярной крови, концентрат (5,0 мл) - 1 флакон"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00699
Дата регистрации МИ
14.09.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.09.2007 по 25.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
176500
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы