ФСР 2007/00371
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/00371
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.07.2007 по 27.12.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00371
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.07.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для контроля микробной загрязненности (цитратный агар Симмонса) "Питательная среда № 14 ГРМ"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
244920
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для контроля микробной загрязненности (цитратный агар Симмонса) "Питательная среда № 14 ГРМ" по ТУ 9398-014-78095326-2006
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00371
Дата регистрации МИ
16.07.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927545
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.08.2026
Период действия
с 10.08.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.150
Вид
217030
Файлы
Наименование
Набор реагентов для контроля микробной загрязненности (цитратный агар Симмонса) "Питательная среда № 14 ГРМ" по ТУ 9398-014-78095326-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00371
Дата регистрации МИ
16.07.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927545
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2021
Период действия
с 06.08.2021 по 10.08.2026
Код ОКП/ОКПД2
939816/20.59.52.140
Вид
217030
Наименование
Набор реагентов для контроля микробной загрязненности (цитратный агар Симмонса) "Питательная среда № 14 ГРМ" по ТУ 9398-014-78095326-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00371
Дата регистрации МИ
16.07.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 27.12.2011 по 06.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
244920
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.08.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы