Г004-00110-00/02915134 | ФСР 2007/00073
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915134 | ФСР 2007/00073
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00073
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915134
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.05.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды желудочно-питательные резиновые по ТУ 9398-010-05769082-2004
в следующих исполнениях: - зонды желудочные; - зонды питательные; - зонды питательные для новорожденных; - зонды желудочные для промывания при отравлениях.
в следующих исполнениях: - зонды желудочные; - зонды питательные; - зонды питательные для новорожденных; - зонды желудочные для промывания при отравлениях.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ОБЪЕДИНЕНИЕ АЛЬФАПЛАСТИК"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107023, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕОБРАЖЕНСКОЕ, УЛ СУВОРОВСКАЯ, Д. 19, СТР. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107023, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕОБРАЖЕНСКОЕ, УЛ СУВОРОВСКАЯ, Д. 19, СТР. 2
ОКП
-
ОКПД2
22.21.29.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Зонды предназначены для промывания желудка или отбора желудочного сока, для искусственного кормления новорожденных и для введения пищи больным через желудочную стому или кишечный свищ.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
268590
Адрес
ООО "ОБЪЕДИНЕНИЕ АЛЬФАПЛАСТИК", 302031, Орловская область, г. Орел, Новосильское шоссе, д.14
Наименование
Зонды желудочно-питательные резиновые по ТУ 9398-010-05769082-2004
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00073
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915134
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.12.2015
Период действия
с 31.12.2015 по 07.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
268590
Наименование
Зонды желудочно-питательные резиновые в следующих исполнениях: зонды желудочные; зонды питательные; зонды питательные для новорожденных; зонды желудочные для промывания при отравлениях
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00073
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.04.2007 по 31.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
268590
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы