Г004-00110-00/02927529 | ФСР 2007/00032
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927529 | ФСР 2007/00032
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.10.2022 по 23.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00032
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927529
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.10.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха по ТУ 9398-002-00149535-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Объединение Альфапластик"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107150, Россия, Москва, 4-й пр-д Подбельского, д. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107150, Россия, Москва, 4-й пр-д Подбельского, д. 3
ОКП
939890
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
230870
Адрес
ООО "Объединение Альфапластик", 302011, г. Орел, Новосильское ш., д. 14
Наименование
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха по ТУ 9398-002-00149535-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00032
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927529
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.04.2026
Период действия
с 23.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
230870
Файлы
Наименование
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха по ТУ 9398-002-00149535-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00032
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927529
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.05.2021
Период действия
с 27.05.2021 по 26.10.2022
Код ОКП/ОКПД2
939890/32.50.50.190
Вид
210370
Наименование
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в стационарных условиях
по ТУ 9398-002-00149535-2007
по ТУ 9398-002-00149535-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00032
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.02.2016
Период действия
с 09.02.2016 по 27.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
210370
Файлы
Наименование
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в
стационарных условиях ТУ 9398-002-00149535-2007
стационарных условиях ТУ 9398-002-00149535-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00032
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.01.2015
Период действия
с 21.01.2015 по 09.02.2016
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
-
Файлы
Наименование
Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в стационарных условиях
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00032
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.03.2007 по 21.01.2015
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
210370
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы