ФС № 2006/872

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/872
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 09.06.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/872
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.06.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.06.2011
Наименование медицинского изделия
Тест для количественного определения вируса гепатита В (см. Приложение на 1 листе)
- тест для количественного определения (вирусной нагрузки) вируса гепатита "B" VERSANT HBV DNA 3.0 Assay (bDNA) Box 1; - тест для количественного определения (вирусной нагрузки) вируса гепатита "B" VERSANT HBV DNA 3.0 Assay (bDNA) Box 2.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Bayer HealthCare LLC
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bayer HealthCare LLC
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы