ФС № 2006/733
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.05.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/733
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.05.2016
Наименование медицинского изделия
Оборудование офтальмологическое ALLEGRO моделей ANALYZER, TOPOLYZER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Анализатор ALLEGRO Analyzer с принадлежностями 1. Измерительный блок анализатора волнового фронта ALLEGRO Analyzer (Основной блок) 2. Искусственный глаз для калибровки 3. Монитор 4. Персональный компьютер c клавиатурой, мышью 5. XYZ - регулируемая платформа 6. Программное обеспечение 7. Моторизированный стенд к анализатору 8. Документация II. Корнеотопограф ALLEGRO Topolyzer c принадлежностями 1. Измерительный блок корнеотопографа ALLEGRO Topolyzer (Основной блок) 2. Моторизированный стенд к корнеотопографу 3. Искусственный глаз для калибровки 4. Подбородник 5. XYZ - регулируемая платформа 6. Программное обеспечение 7. Ноутбук с программным обеспечением для управления топографом 8. Документация
I. Анализатор ALLEGRO Analyzer с принадлежностями 1. Измерительный блок анализатора волнового фронта ALLEGRO Analyzer (Основной блок) 2. Искусственный глаз для калибровки 3. Монитор 4. Персональный компьютер c клавиатурой, мышью 5. XYZ - регулируемая платформа 6. Программное обеспечение 7. Моторизированный стенд к анализатору 8. Документация II. Корнеотопограф ALLEGRO Topolyzer c принадлежностями 1. Измерительный блок корнеотопографа ALLEGRO Topolyzer (Основной блок) 2. Моторизированный стенд к корнеотопографу 3. Искусственный глаз для калибровки 4. Подбородник 5. XYZ - регулируемая платформа 6. Программное обеспечение 7. Ноутбук с программным обеспечением для управления топографом 8. Документация
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Трейдомед Инвест"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
WaveLight AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Германия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
150760
172460
Адрес
-