ФС № 2006/625
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/625
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.05.2006 по 13.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/625
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.09.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
06.05.2016
Наименование медицинского изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких Babylog 8000 plus, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Дрегер Медицинская техника"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Draeger Medical AG & Co. KG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Германия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232870
Адрес
-
Документы
Наименование
Аппарат искусственной вентиляции лёгких Babylog 8000 plus с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08625
Дата регистрации МИ
05.09.2000
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919011
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.05.2026
Период действия
с 15.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.122
Вид
232880
Наименование
Аппарат искусственной вентиляции лёгких Babylog 8000 plus с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08625
Дата регистрации МИ
05.09.2000
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919011
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.07.2015
Период действия
с 07.07.2015 по 15.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
944460
Вид
232880
Наименование
Аппарат искусственной вентиляции легких серии "Бэбилог 8000" (Babylog 8000 SC, Babylog 8000 plus) в комплекте с принадлежностями (см приложение)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2001/998
Дата регистрации МИ
05.09.2000
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
29.08.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.08.2001 по 06.05.2006
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
232880
Файлы
Наименование
Аппарат ИВЛ Babylog 8000 в комплектации (см. на обороте)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2000/445
Дата регистрации МИ
05.09.2000
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
05.09.2010
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.09.2000 по 29.08.2001
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Аппарат искусственной вентиляции лёгких Babylog 8000 plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08625
Дата регистрации МИ
05.09.2000
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.12.2010 по 07.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
944460
Вид
232880
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.05.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы