ФС № 2006/2765
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2765
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Гемофильтры для острого диализа серии Ultraflux (Ультрафлюкс) модели: Ultraflux AV 400 S, Ultraflux AV 600 S, Ultraflux AV 1000 S, Ultraflux AV paed
1. Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия 2. Fresenius Medical Care - SMAD, Франция 3. Fresenius Medical Care UK Ltd., Великобритания 4. SIS-TER S.p.A., Италия 5. Fresenius Medical Care Espana S.A., Испания 6. NOVAMED GmbH, Турция 7. JV "FREBOR" Ltd., Республика Белорусь
1. Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия 2. Fresenius Medical Care - SMAD, Франция 3. Fresenius Medical Care UK Ltd., Великобритания 4. SIS-TER S.p.A., Италия 5. Fresenius Medical Care Espana S.A., Испания 6. NOVAMED GmbH, Турция 7. JV "FREBOR" Ltd., Республика Белорусь
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Фрезениус СП"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение)
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-