ФС № 2006/2675

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2675
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2675
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Полимерные флаконы, контейнеры, тубы, дозаторы и укупорка для упаковки и дозирования твердых и жидких форм фармацевтических препаратов (см. Приложение на 1 листе)
1. Полимерные флаконы для глазных, ушных и назальных капель: 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл и 100 мл рабочего объема со вставками/капельницами, вставками/распылителями, спрэй-системами и крышками с контролем первого вскрытия. 2. Полимерные флаконы 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 250 мл и тубы 27/60 мм, 27/100 мм для таблеток и капсул, укупориваемые крышками с контролем первого вскрытия (в том числе с влагопоглащающими вставками и спиралью). 3. Полимерные флаконы 25 мл, 30 мл, 50 мл, 60 мл, 90 мл, 100 мл, 120 мл, 125 мл, 150 мл, 200 мл, 250 мл, 300 мл для жидких и твердых препаратов (в том числе со спрэй-системами), укупориваемые крышками. 4. Полимерные тубы для кремов и гелей на 8 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 35 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 75 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 125 мл, 150 мл, 175 мл, 200 мл, 225 мл, 250 мл, укупориваемые крышками. 5. Полимерные инъекционные флаконы 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл укупориваемые резиновой пробкой и алюминиевым колпачком/или пластиковой монодозовой крышкой. 6. Пластиковые дозирующие системы: стаканчики на 5 мл, 15 мл, ложки одинарные на 5 мл и двойные на 2,5/5 мл, пипетки, аппликаторы: вагинальные и ректальные.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медбиопак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ARGO S.A.
Страна производителя
Греческая Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Греция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-