ФС № 2006/2668

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2668
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2668
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2016
Наименование медицинского изделия
Тимпанометры, модели GSI 37, GSI 38, GSI TympStar с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к тимпанометрам: 1. Ушной зонд. 2. Микронаушник. 3. Тестовые наушники - 1 пара. 4. Термобумага - 3 рулона. 5. Термобумага самоклеющаяся - 3 рулона. 6. Кнопка ответа пациента. 7. Звукоизолирующие амбушюры - 1 пара. 8. Тестовая полость. 9. Набор для чистки зонда - 2 упаковки. 10. Держатель зонда плечевой. 11. Держатель зонда на запястье. 12. Держатель зонда на клипсе. 13. Пылезащитный чехол. 14. Ушные вкладыши контралатеральные (стандартные) - 1упаковка (8 размеров по 4 шт. каждого). 15. Ушные вкладыши специальные - 1 упаковка (6 специальных размеров по 2 шт. каждого). 16. Ушные вкладыши скрининговые - 1 упаковка (6 размеров по 2 шт. каждого). 17. Ушные вкладыши для микронаушника - 1 упаковка (8 размеров по 4 шт. каждого). 18. Транспортировочная сумка. 19. Настенное крепежное устройство. 20. Никель-кадмиевый аккумулятор. 21. Термопринтер-зарядное устройство. 22. Шнур питания. 23. Шшнур удлинительный. 24. Комплект трубочек для зонда - 1 упаковка. 25. Модуль для работы с NOAH. 26. Компьютерный интерфейс RS 232. 27. Настенный плакат.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Медицинские системы"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
VIASYS Healthcare Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы