ФС № 2006/262

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/262
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 07.03.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/262
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.03.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
07.03.2011
Наименование медицинского изделия
Набор диагностических реагентов и расходных материалов к анализатору Turbox Plus (см. Приложение на 1 листе)
1. 67559 Turbox CRP (Турбокс СРВ) С-реактивный белок 2. 67561 Turbox АРО А-1 (Турбокс АПО А-1) Аполипопротеин А-1 3. 67562 Turbox АРО В (Турбокс АПО В) Аполипопротеин В 4. 68786 Turbox RF-PAIA (Турбокс РФ) Ревматоидный фактор 5. 67560 Turbox MICRO ALBUMINURIA (Турбокс Микроальбумин) 6. 67564 Turbox TRANSFERRIN (Турбокс Трансферрин) 7. 67566 Turbox IgG (Турбокс ИгГ) Иммуноглобулин Г 8. 67567 Turbox IgM (Турбокс ИгМ) Иммуноглобулин М 9. 67568 Turbox IgA (Турбокс ИгА) Иммуноглобулин А 10. 67565 Turbox HAPTOGLOBIN (Турбокс Гаптоглобин) 11. 67572 Turbox OROSOMUCOID (Турбокс Орозомукоид) 12. 67570 Turbox FIBRINOGEN (Турбокс Фибриноген) 13. 67571 Turbox AT III (Турбокс AT III) 14. 67477 Turbox C3-Complement (Турбокс СЗ-комплемент) 15. 67481 Turbox C4-Complement (Турбокс С4-комплемент) 16. 67482 Turbox PREALBUMIN (Турбокс Преальбумин) 17. 67483 Turbox al-ANTITRYPSIN (Турбокс альфа-1-антитрипсин) 19. 05891 Turbox cuvettes (Турбокс кюветы)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Pribori Oy
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Финляндия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Orion Diagnostica Oy
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Финляндия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы