ФС № 2006/2601
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2601
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Индикаторы химические за контролем процесса стерилизации в стерилизаторах (см. Приложение на 1 листе)
1. Индикатор Comply Steam Integrator Sterigage 1234 2. Индикатор Comply Steam-Clox Deg Indicator 00103 3. Индикатор Comply Steam-Clox Deg Indicator 00104 4. Индикатор Comply Thermalog Chemical Integrator 2134 5. Пакет для теста Disposable Bowie and Dick Type Test Pack 6. Тестовая упаковка с тестовым листом раннего обнаружения Comply Bowie-Dick Plus 7. Тестовая упаковка Comply Bowie-Dick Test Pack 8. Тестовый лист Comply Bowie-Dick
1. Индикатор Comply Steam Integrator Sterigage 1234 2. Индикатор Comply Steam-Clox Deg Indicator 00103 3. Индикатор Comply Steam-Clox Deg Indicator 00104 4. Индикатор Comply Thermalog Chemical Integrator 2134 5. Пакет для теста Disposable Bowie and Dick Type Test Pack 6. Тестовая упаковка с тестовым листом раннего обнаружения Comply Bowie-Dick Plus 7. Тестовая упаковка Comply Bowie-Dick Test Pack 8. Тестовый лист Comply Bowie-Dick
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3M, 3M Center
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-