ФС № 2006/2590
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2590
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2016
Наименование медицинского изделия
Тест-флаконы для автоматических систем для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серии VES-MATIC (см. Приложение на 1 листе)
1. Ves-tec. 2. Ves-tec cuvette-L. 3. Vacu-tec. 4. Vacu-code. 5. Vacu-tec sterile. 6. Vacu-tec cuvette-L. 7. Vacu-tec cuvette-L sterile. 8. Vacu-tec I.S. cuvette-L. 9. Vacu-code I.S. 10. Vacu-tec I.S. double label. 11. Vacu-tec sterile I.S. double label. 12. Vacu-tec "S". 13. Vacu-tec "S" sterile. 14. Vacu-tec Double Label. 15. Vacu-tec Flag. 16. CHECK DEVICE TRANSPONDER RF. 17. Sensor test. 18. ESR control. 19. ESR normal control. 20. ESR abnormal control.
1. Ves-tec. 2. Ves-tec cuvette-L. 3. Vacu-tec. 4. Vacu-code. 5. Vacu-tec sterile. 6. Vacu-tec cuvette-L. 7. Vacu-tec cuvette-L sterile. 8. Vacu-tec I.S. cuvette-L. 9. Vacu-code I.S. 10. Vacu-tec I.S. double label. 11. Vacu-tec sterile I.S. double label. 12. Vacu-tec "S". 13. Vacu-tec "S" sterile. 14. Vacu-tec Double Label. 15. Vacu-tec Flag. 16. CHECK DEVICE TRANSPONDER RF. 17. Sensor test. 18. ESR control. 19. ESR normal control. 20. ESR abnormal control.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЛАМЕС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
DIESSE Diagnostica Senese SpA
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-