ФС № 2006/2571

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2571
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2571
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2016
Наименование медицинского изделия
Прибор для мониторинга физиологических параметров SensWear Pro Armband с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Прибор для мониторинга физиологических параметров SenseWear Pro Armband, модели: 1. SenseWear Pro armband. 2. SenseWear Pro3 armband. 3. SenseWear Pro streaming armband. 4. Система мониторинга тела SenseWear. II. Принадлежности к прибору для мониторинга физиологических параметров SenseWear Pro Armband: 1. Дисплей SenseWear. 2. Регулируемые завязки: малая, средняя, большая. 3. Программное обеспечение: SenseWear, SenseWear Professional, SenseWear Streaming. 4. Кабели интерфейсные. 5. Устройство для мониторинга. 6. Беспроводной хаб. 7. Беспроводной коммуникатор SenseWear. 8. Блок ПК для обработки данных (системный блок, мышь с ковриком, клавиатура, монитор, принтер). 9. Лицензионный ключ для ПК SenseWear. 10. Батарея для блока armband, 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ВиК медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BodyMedia Inc., BodyMedia International S.r.l..
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
178060
Адрес
-
Документы