ФС № 2006/2417

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2417
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2417
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2016
Наименование медицинского изделия
(Дубликат) Система тестирования и подгонки слуховых аппаратов Aurical Plus (TC AUD/HIT, TC/HIT, TC REM/HIT, TC AUD/REM/HIT, FB AUD/REM, FB AUD, FB REM) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к системе тестирования и подгонки слуховых аппаратов "Aurical Plus": 1. Блок "Aurical Plus". 2. Компакт-диск "Aurical Solutions". 3. Костный звукопровод. 4. Респондент пациента. 5. Кабель преобразователя для респондента пациента. 6. Опорный микрофон. 7. Тестовый микрофон. 8. Аккумуляторная зондовая батарея. 9. Слепочный воск (стартовый набор). 10. Набор сопряжения. 11. Коммуникационный набор пациента. 12. Коробка расширения аудиометрии АЕВ1. 13. Справочник. 14. Бинауральный зонд REM/SPL. 15. Трубки RЕМ (стартовый набор). 16. Трубки SPL (стартовый набор). 17. Коробка со вставными ушными насадками (стартовый набор). 18. Комплект крепления к стене. 19. Пульт управления аудиометра. 20. Накладка. 21. Блок управления CD-ROM и кабель. 22. Чемоданчик. 23. Вставные маскирующие телефоны. 24. Громкоговоритель. 25. Усилитель мощности РА 210. 26. Кабельная клемма Фоно. 27. Микрофон, с настольным штативом. 28. Наушники E-A-RTONE 3A, REM/SPL, HB-7, Holmco, ME70. 29. Провода. 30. Наушники, с микрофоном на стойке. 31. Комплект установки для звукоизолирующей кабинки. 32. Заушник. 33. Набор HI-PRO. 34. Калибратор уровня звука B&K. 35. Катушка ANTI TMFS. 36. Набор подгонки RECD. 37. Вставные ушные насадки (стартовый набор).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Московское представительство компании "GN ReSound A/S"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Дания
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GN Otometrics A/S
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Дания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
188210
Адрес
-
Документы