ФС № 2006/2375
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2375
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные к автоматическому анализатору глюкозы SensoStar G (см. Приложение на 1 листе)
1. Пробирки с гемолизиорующим системным раствором Hemolysate system solution. 2. Капилляры с фиксированной меткой разлома OPENEND. 3. Капилляры полного заполнения MINICAPS. 4. Калибровочный раствор глюкозы и лактата Glucose-Lactate calibration solution. 5. Сенсор для определения глюкозы Glucose Sensor. 6. Сенсор для определения глюкозы и лактата Glucose-Lactate Sensor. 7. Гемолизирующий системный раствор 1,2л Hemolysate system solution 1,2L. 8. Карта операционная Key card.
1. Пробирки с гемолизиорующим системным раствором Hemolysate system solution. 2. Капилляры с фиксированной меткой разлома OPENEND. 3. Капилляры полного заполнения MINICAPS. 4. Калибровочный раствор глюкозы и лактата Glucose-Lactate calibration solution. 5. Сенсор для определения глюкозы Glucose Sensor. 6. Сенсор для определения глюкозы и лактата Glucose-Lactate Sensor. 7. Гемолизирующий системный раствор 1,2л Hemolysate system solution 1,2L. 8. Карта операционная Key card.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Диакон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-