ФС № 2006/2358
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2358
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Экспресс-тест для определения ВГВ/ВИЧ/ВГС антител Multiplo (см. Приложение на 1 листе)
Экспресс-тест для определения ВГВ/ВИЧ/ВГС антител Multiplex 1. Картридж тестовый с фильтром для образцов. 2. Крышка. 3. Пипетка одноразовая. 4. Бутыль-капельница с универсальным буферным раствором. 5. Сосуд с разжижающим буферным раствором. 6. Ланцет. 7. Салфетка спиртовая.
Экспресс-тест для определения ВГВ/ВИЧ/ВГС антител Multiplex 1. Картридж тестовый с фильтром для образцов. 2. Крышка. 3. Пипетка одноразовая. 4. Бутыль-капельница с универсальным буферным раствором. 5. Сосуд с разжижающим буферным раствором. 6. Ланцет. 7. Салфетка спиртовая.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
MedMira Laboratories Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Канада
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-