ФС № 2006/2312

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2312
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2312
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Перчатки медицинские стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе)
1. Перчатки хирургические: - «Пеха-тафт Классик» (Peha-taft Classic); - «Пеха-тафт Классик» без пудры (Peha-taft Classic powderfree); - «Пеха-тафт AT» (Peha-taft AT); - «Пеха-тафт AT» без пудры (Peha-taftAT powderfree); - «Пеха-тафт синтекс» (Peha-taft syntex); - «Пеха-тафт синтекс» без пудры(Репа4ай syntex powderfree); - «Пеха-синтекс плюс» (Peha-syntex plus); - «Пеха-микрон плюс» без пудры (Peha-Micron plus powderfree); - «Пеха-шилд» (Peha-shield); - «Пеха-Неотекс Плюс» без пудры (Peha-neotex plus powderfree ); - «Диджитил Н», нитриловые без пудры (Digitil N-Nitrile Rubber Exam Gloves). 2. Перчатки смотровые нестерильные: - «Пеха софт» (Peha soft); - «Пеха софт» без пудры (Peha softpowderfree); - «Пеха софт винил» без пудры (Peha softvinyl powderfree). 3. Перчатки нестерильные одноразовые: - «Пеха фоль» из полиэтилена (Peha fol); - «Пеха текс» трикотажные (Peha tex). 4. Завод-изготовитель: - Paul Hartmann S.A., Франция; - Terang Nusa Sdn. Bhd., Малайзия - Roesner-Mautby Meditrade, subcontractor: Hycare International Co.,Ltd., Таиланд.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Пауль Хартманн"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Paul Hartmann AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Германия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-