ФС № 2006/2236
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2236
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.12.2011
Наименование медицинского изделия
Материал пломбировочный стоматологический двухкомпонентный - силант светового отверждения "Титмэйт F1" (Teethmate F1) (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал пломбировочный стоматологический двухкомпонентный - силант светового отверждения "Титмэйт F1" (Teethmate F1): 1. Гель травильный - 6мл (пластиковый флакон). 2. "Титмэйт F1" (Teethmate F1), пластиковый шприц - 2,5мл (2 шт.). II. Принадлежности: 1. Наконечники одноразовые - 2 упаковки. 2. Пластины одноразовые для замешивания - 1 упаковка. 3. Кисточки одноразовые - 1 упаковка. 4. Держатель кисточек - 1 шт.
I. Материал пломбировочный стоматологический двухкомпонентный - силант светового отверждения "Титмэйт F1" (Teethmate F1): 1. Гель травильный - 6мл (пластиковый флакон). 2. "Титмэйт F1" (Teethmate F1), пластиковый шприц - 2,5мл (2 шт.). II. Принадлежности: 1. Наконечники одноразовые - 2 упаковки. 2. Пластины одноразовые для замешивания - 1 упаковка. 3. Кисточки одноразовые - 1 упаковка. 4. Держатель кисточек - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СОНОДЕНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Kuraray Medical Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-