ФС № 2006/2187
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 25.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2187
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
25.12.2011
Наименование медицинского изделия
Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)
1. sTNF-R II растворимый рецептор II к фактору некроза опухолей. 2. IFN-? интерферон гамма. 3. IFN-? интерферон альфа. 4. LL-37 кателицидин LL-37. 5. Arginase I аргиназа I. 6. MPO миелопероксидаза. 7. Lactoferrin лактоферрин. 8. MASP-2 маннан-связывающий лектин - ассоциированная сериновая протеиназа. 9. MBL маннан-связывающая активность лектина. 10. TCC терминальный комплекс комплемента. 11. Granzyme B Гранзим В. 12. LAL LAL-тест.
1. sTNF-R II растворимый рецептор II к фактору некроза опухолей. 2. IFN-? интерферон гамма. 3. IFN-? интерферон альфа. 4. LL-37 кателицидин LL-37. 5. Arginase I аргиназа I. 6. MPO миелопероксидаза. 7. Lactoferrin лактоферрин. 8. MASP-2 маннан-связывающий лектин - ассоциированная сериновая протеиназа. 9. MBL маннан-связывающая активность лектина. 10. TCC терминальный комплекс комплемента. 11. Granzyme B Гранзим В. 12. LAL LAL-тест.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "БиоХимМак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HyCult biotechnology b.v. (HBT)
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-