ФС № 2006/2119
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2119
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.12.2016
Наименование медицинского изделия
Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня глюкозы в крови LifeLab, модели: LifeLab W 3, LifeLab W 5, LifeLab W 7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к экспресс-анализаторам портативным для определения уровня глюкозы в крови: LifeLab W 3, LifeLab W 5, LifeLab W 7: 1. Устройство ланцетное - 1 шт. 2. Ланцеты - 1 уп. 3. Тест-полоски - или 10 шт., или 25 шт., или 50 шт., или 300 шт. 4. Кодировочный чип - 1 шт. 5. Контрольный раствор - 1 фл. 6. Источник питания -1 шт. 7. Сумка-чехол - 1 шт. 8. Упаковочная коробка - 1 шт. 9. Руководство пользователя - 1 шт.
Принадлежности к экспресс-анализаторам портативным для определения уровня глюкозы в крови: LifeLab W 3, LifeLab W 5, LifeLab W 7: 1. Устройство ланцетное - 1 шт. 2. Ланцеты - 1 уп. 3. Тест-полоски - или 10 шт., или 25 шт., или 50 шт., или 300 шт. 4. Кодировочный чип - 1 шт. 5. Контрольный раствор - 1 фл. 6. Источник питания -1 шт. 7. Сумка-чехол - 1 шт. 8. Упаковочная коробка - 1 шт. 9. Руководство пользователя - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT)
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
300690
Адрес
-
Документы