ФС № 2006/211

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/211
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.02.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/211
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.02.2016
Наименование медицинского изделия
Устройства для суточного мониторирования по Холтеру, модели: Kenz Cardy Analyzer 03, Kenz Cardy 301, BMP AM300CE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к устройствам для суточного мониторирования по Холтеру, моделей: Kenz Cardy Analyzer 03, Kenz Cardy 301, BMP AM300CE: 1. Регистратор ЭКГ 2. Регистратор артериального давления 3. Контроллер Kenz Cardy Controller 4. Манжета 5. Чехол для регистратора 6. Ремень поясной для крепления чехла регистратора 7. Ремень плечевой для крепления чехла регистратора 8. Установочный CD Cardy Type-S 9. Установочный CD Cardy USB Transfer Driver 10. Устройство передающее Cardy USB 11. Кабель USB 12. Ключ защиты USB 13. Флэш-карта 32 МВ 14. Электроды одноразовые 15. Кабель для одноразовых электродов 16. Кабели пациента 17. Кабели соединительные 18. Floppy диски (программное обеспечение) 19. ПК (монитор, системный блок, клавиатура, мышь, принтер) 20. Трансформер 21. Дисковод DVD RAM 22. Дисковод Floppy
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SUZUKEN CO., LTD.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы