ФС № 2006/2019
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 15.12.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2019
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
15.12.2016
Наименование медицинского изделия
Анализаторы гематологические Medonic серии М: модели M10, M16 (модификации: M16M GP, M16C Closed Tube, M16C Closed Tube ABR, M16S Autoloader, M16S Autoloader ABR), M20S Autoloader (модификации: M20S Autoloader ABR, M20C Closed Tube, M20M GP, M20C Closed Tube ABR) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Анализаторы гематологические Medonic серии М: M10; M16 (модификации M16M GP, M16C Closed Tube , M16C Closed Tube ABR , M16S Autoloader, M16S Autoloader ABR); M20S Autoloader (модификации M20S Autoloader ABR, M20C Closed Tube, M20M GP, M20C Closed Tube ABR); с принадлежностями: 1. Кабель питания 1 шт. 2. Детектор уровня для лизирующего и изотонического растворов 2 шт. 3. Трубка для слива 1 шт. 4. Пластиковая крышка 2 шт. 5. Сменные пластиковые кольца 2 шт. 6. End-to-end капилляры (100 шт. в упаковке) 2 уп. 7. Зажим для капилляров 1 шт. 8. Считыватель штрих кода 1 шт. 9. Кабель для считывателя штрих кода 1 шт. 10. Штатив для инструмента 1 шт. 11. Руководство пользователя 1 шт. 12. Противопыльный чехол 1 шт. 13. Упаковочный чехол 1 шт..
Анализаторы гематологические Medonic серии М: M10; M16 (модификации M16M GP, M16C Closed Tube , M16C Closed Tube ABR , M16S Autoloader, M16S Autoloader ABR); M20S Autoloader (модификации M20S Autoloader ABR, M20C Closed Tube, M20M GP, M20C Closed Tube ABR); с принадлежностями: 1. Кабель питания 1 шт. 2. Детектор уровня для лизирующего и изотонического растворов 2 шт. 3. Трубка для слива 1 шт. 4. Пластиковая крышка 2 шт. 5. Сменные пластиковые кольца 2 шт. 6. End-to-end капилляры (100 шт. в упаковке) 2 уп. 7. Зажим для капилляров 1 шт. 8. Считыватель штрих кода 1 шт. 9. Кабель для считывателя штрих кода 1 шт. 10. Штатив для инструмента 1 шт. 11. Руководство пользователя 1 шт. 12. Противопыльный чехол 1 шт. 13. Упаковочный чехол 1 шт..
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Юнимед-Импэкс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Boule Medical AB
Страна производителя
Королевство Швеция
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швеция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
130690
Адрес
-
Документы