ФС № 2006/2
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 10.01.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.01.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
10.01.2011
Наименование медицинского изделия
Малопроницаемые эндопротезы молочной железы, наполненные гелем (см. Приложение на 1листе)
1. Siltex Round Moderate Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 2. Siltex Round Moderate Profile Gel Breast Implant Cohesive I 3. Siltex Round Moderate Profile Gel Breast Implants Cohesive II 4. Siltex Round Moderate Plus Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 5. Siltex Round Moderate Plus Profile Gel Breast Implant Cohesive I 6. Siltex Round Moderate Plus Profile Gel Breast Implants Cohesive II 7. Siltex High Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 8. Siltex Round High Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 9. Siltex Round High Profile Gel Breast Implants Cohesive I 10. Siltex Round High Profile Gel Breast Implant Cohesive II 11. Siltex Low Bleed Gel-Filled Mammary Prosthesis
1. Siltex Round Moderate Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 2. Siltex Round Moderate Profile Gel Breast Implant Cohesive I 3. Siltex Round Moderate Profile Gel Breast Implants Cohesive II 4. Siltex Round Moderate Plus Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 5. Siltex Round Moderate Plus Profile Gel Breast Implant Cohesive I 6. Siltex Round Moderate Plus Profile Gel Breast Implants Cohesive II 7. Siltex High Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 8. Siltex Round High Profile Gel-Filled Mammary Prosthesis 9. Siltex Round High Profile Gel Breast Implants Cohesive I 10. Siltex Round High Profile Gel Breast Implant Cohesive II 11. Siltex Low Bleed Gel-Filled Mammary Prosthesis
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Кловермед
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Mentor Medical Systems B.V.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы