ФС № 2006/1718
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.10.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1718
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.10.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.10.2016
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы к аппарату для переливания крови UVAR XTS (см. Приложение на 1 листе)
1. Раствор Uvadex. 2. Комплект процедурный: - модуль фотоактивации; - центрифужный стакан; - гематокритная кювета; - модуль Fluid Logic; - рециркуляционный мешок; - мешок для плазмы/возврата; - трубопровод; - ключ данных. 3. Мешок для антикоагулянта. 4. Лампа ультрафиолетовая.
1. Раствор Uvadex. 2. Комплект процедурный: - модуль фотоактивации; - центрифужный стакан; - гематокритная кювета; - модуль Fluid Logic; - рециркуляционный мешок; - мешок для плазмы/возврата; - трубопровод; - ключ данных. 3. Мешок для антикоагулянта. 4. Лампа ультрафиолетовая.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон & Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Therakos, Inc., Mack Molding, Hermac Medical Products, Inc., Ben Venue Laboratories, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы