ФС № 2006/1472
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.09.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1472
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.09.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.09.2011
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные (см. Приложение на 1листе)
1. Пластырь перцовый, модели: Sanitayaki, American Porous Plaster, Europlast, Masterplast, Ecoplast. 2. Пластырь защитный для глаз EYE PAD, модели: SANITABANT, EUROPLAST, MASTERPLAST, ECOPLAST.
1. Пластырь перцовый, модели: Sanitayaki, American Porous Plaster, Europlast, Masterplast, Ecoplast. 2. Пластырь защитный для глаз EYE PAD, модели: SANITABANT, EUROPLAST, MASTERPLAST, ECOPLAST.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Биомеханические системы"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Betasan Bant Sanayi ve Ticaret A.S.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Турция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-