ФС № 2006/1350
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 29.08.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1350
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.08.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
29.08.2011
Наименование медицинского изделия
Штифты стоматологические SUPERPOST GLASS FIBERS (см. Приложение на 1 листе)
Формы выпуска штифтов SUPERPOST GLASS FIBERS: I. Наборы: из шести штифтов диаметром 1мм; из шести штифтов диаметром 1,2мм; из шести штифтов диаметром 1,35мм; из шести штифтов диаметром 1,5мм. II. Набор в составе: 1. Комплект из шести штифтов диаметром 1мм. 2. Комплект из шести штифтов диаметром 1,2мм. 3. Комплект из шести штифтов диаметром 1,35мм. 4. Комплект из шести штифтов диаметром 1,5мм. 5. Дрили (развертки) - 4 шт.
Формы выпуска штифтов SUPERPOST GLASS FIBERS: I. Наборы: из шести штифтов диаметром 1мм; из шести штифтов диаметром 1,2мм; из шести штифтов диаметром 1,35мм; из шести штифтов диаметром 1,5мм. II. Набор в составе: 1. Комплект из шести штифтов диаметром 1мм. 2. Комплект из шести штифтов диаметром 1,2мм. 3. Комплект из шести штифтов диаметром 1,35мм. 4. Комплект из шести штифтов диаметром 1,5мм. 5. Дрили (развертки) - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Алдент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Unident Trade USA Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-