ФС № 2006/134
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 06.02.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/134
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.02.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
06.02.2011
Наименование медицинского изделия
Тест-системы для диагностики сифилиса: "РПГА НЬЮ М 200 тестов" (TRHA NEW M 200 tests), "РПГА НЬЮ М 500 тестов" (TRHA NEW M 500 tests), "РПР НЬЮ М 100 тестов" (RPR NEW M 100 tests), "РПР НЬЮ М 500 тестов" ( RPR NEW M 500 tests), "СИФИЛИС ОБЩИЕ АНТИТЕЛА ИФА 96 тестов" (SYPHILIS TOTAL ANTIBODY ELA 96 tests), "СИФИЛИС ОБЩИЕ АНТИТЕЛА ИФА 480 тестов" (SYPHILIS TOTAL ANTIBODY EIA 480 tests )
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Newmarket Laboratories Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-