ФС № 2006/1322
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 24.08.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1322
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.08.2016
Наименование медицинского изделия
Аппараты слуховые цифровые моделей Icos 105 DM VC, Icos 205 DM VC, Icos 315 DM, Icos 305 DM, Icos 415 DM, Icos 410, Icos 400, SwissEar 106 D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Звуковой крючок. 2. Пластиковая коробка для слухового аппарата. 3. Футляр. 4. Презентационный кейс. 5. Картонная упаковка. 6. Отвертка для регулировки слухового апаарата. 7. Приспособление для удаление ушной серы. 8. Щетка. 9. Салфетка для протирки слухового аппарата. 10. Тестер для батареек. 11. Источники питания № 13, № 312. 12. Инструкция по эксплуатации. 13. Гарантийная карта.
1. Звуковой крючок. 2. Пластиковая коробка для слухового аппарата. 3. Футляр. 4. Презентационный кейс. 5. Картонная упаковка. 6. Отвертка для регулировки слухового апаарата. 7. Приспособление для удаление ушной серы. 8. Щетка. 9. Салфетка для протирки слухового аппарата. 10. Тестер для батареек. 11. Источники питания № 13, № 312. 12. Инструкция по эксплуатации. 13. Гарантийная карта.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АЭРОН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bernafon AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
228560
Адрес
-
Документы
-