ФС № 2006/1316
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.08.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1316
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.08.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.08.2011
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)
1. ЛВП-холестерин (1034, 1035, 1036). 2. Альбумин (1000, 1001, 1002, 1004). 3. Гемоглобин со стандартом (1142). 4. Железо Феррозин (1151, 1155). 5. Железо Нитро Папс (1152). 6. Медь 5-Бр ПСАА (0171). 7. Кальций общий (0193, 0194). 8. Хлориды (1200, 1201). 9. Общая железосвязывающая способность (ОЖЕСС) (1160). 10. Кислая фосфатаза (1110). 11. СК-МВ (1231, 1234). 12. Альфа ГБДГ (1244). 13. Мочевина (0050, 1054, 1055, 1052, 1053). 14. Общий белок (1021, 1022).
1. ЛВП-холестерин (1034, 1035, 1036). 2. Альбумин (1000, 1001, 1002, 1004). 3. Гемоглобин со стандартом (1142). 4. Железо Феррозин (1151, 1155). 5. Железо Нитро Папс (1152). 6. Медь 5-Бр ПСАА (0171). 7. Кальций общий (0193, 0194). 8. Хлориды (1200, 1201). 9. Общая железосвязывающая способность (ОЖЕСС) (1160). 10. Кислая фосфатаза (1110). 11. СК-МВ (1231, 1234). 12. Альфа ГБДГ (1244). 13. Мочевина (0050, 1054, 1055, 1052, 1053). 14. Общий белок (1021, 1022).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Herbos Diagnostika d.o.o.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Хорватия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Herbos Diagnostika d.o.o.
Страна производителя
Республика Хорватия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Хорватия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-