ФС № 2006/1178
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.08.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1178
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.08.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.08.2011
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов для микробиологических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Slidex Rota-Kit 2 - Сенсибилизированный латекс для определения рота-вирусов в стуле человека TPHA 100 - Полуколичественный тест для определения антител к Treponema palladium в сыворотке крови человека методом непрямой гемагглютинации CRP-Slidex - Сенсибилизированный латекс для определения С-реактивного белка Slidex Strepto Extraction Enzyme - Экстрагирующий фермент для классификации бета-гемолитических стрептококков Slidex meningite-Kit 5 - Сенсибилизированный латекс для определения в ЦСЖ антигенов возбудителей менингита методом агглютинации Slidex meningite Strepto B - Сенсибилизированный латекс для определения антигенов стрептококков группы В в биологических жидкостях Slidex Staph Plus - Сенсибилизированный латекс для идентификации Staphylococcus aureus Slidex Strepto-Kit - Сенсибилизированный латекс для классификации бета-гемолитических стрептококков Slidex Strepto A - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы А Slidex Strepto B - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы В Slidex Strepto D - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы D Slidex pneumo-Kit - Сенсибилизированный латекс для идентификации Streptococcus pneumoniae Arthri-Slidex - Сенсибилизированный латекс для определения ревматоидных факторов Slidex Staph-Kit - Сенсибилизированный латекс для идентификации Staphylococcus aureus ABS-FTA - Реактив для предварительной обработки образцов для определения иммуноглобулинов к Treponema palladium с помощью набора Trepo-Spot IF
Slidex Rota-Kit 2 - Сенсибилизированный латекс для определения рота-вирусов в стуле человека TPHA 100 - Полуколичественный тест для определения антител к Treponema palladium в сыворотке крови человека методом непрямой гемагглютинации CRP-Slidex - Сенсибилизированный латекс для определения С-реактивного белка Slidex Strepto Extraction Enzyme - Экстрагирующий фермент для классификации бета-гемолитических стрептококков Slidex meningite-Kit 5 - Сенсибилизированный латекс для определения в ЦСЖ антигенов возбудителей менингита методом агглютинации Slidex meningite Strepto B - Сенсибилизированный латекс для определения антигенов стрептококков группы В в биологических жидкостях Slidex Staph Plus - Сенсибилизированный латекс для идентификации Staphylococcus aureus Slidex Strepto-Kit - Сенсибилизированный латекс для классификации бета-гемолитических стрептококков Slidex Strepto A - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы А Slidex Strepto B - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы В Slidex Strepto D - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы D Slidex pneumo-Kit - Сенсибилизированный латекс для идентификации Streptococcus pneumoniae Arthri-Slidex - Сенсибилизированный латекс для определения ревматоидных факторов Slidex Staph-Kit - Сенсибилизированный латекс для идентификации Staphylococcus aureus ABS-FTA - Реактив для предварительной обработки образцов для определения иммуноглобулинов к Treponema palladium с помощью набора Trepo-Spot IF
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОМЕРЬЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
bioMerieux Brasil SA
Страна производителя
Федеративная Республика Бразилия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Бразилия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-