ФС № 2006/1175
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/1175
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.08.2006 по 26.05.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1175
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.08.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.08.2011
Наименование медицинского изделия
Перевязочные материалы Suprasorb ("Супрасорб") для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе)
1. Компрессы для экссудирующих и глубоких ран Suprasorb A ("Супрасорб А") 2. Мембранная полуокклюзионная впитывающая повязка Suprasorb M ("Супрасорб М") 3. Гелевый перевязочный материал для некротических ран Suprasorb G ("Супрасорб G") 4. Стерильная прозрачная плёнка для перевязки ран Suprasorb F ("Супрасорб F") 5. Гидрогельный перевязочный материал для поверхностных ран Suprasorb H ("Супрасорб Н") 6. Коллагеновый впитывающий перевязочный материал для поверхностных ран Suprasorb C ("Супрасорб С")
1. Компрессы для экссудирующих и глубоких ран Suprasorb A ("Супрасорб А") 2. Мембранная полуокклюзионная впитывающая повязка Suprasorb M ("Супрасорб М") 3. Гелевый перевязочный материал для некротических ран Suprasorb G ("Супрасорб G") 4. Стерильная прозрачная плёнка для перевязки ран Suprasorb F ("Супрасорб F") 5. Гидрогельный перевязочный материал для поверхностных ран Suprasorb H ("Супрасорб Н") 6. Коллагеновый впитывающий перевязочный материал для поверхностных ран Suprasorb C ("Супрасорб С")
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фирма "Финко"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Австрия, Германия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Материалы перевязочные "Супрасорб" для влажного заживления ран
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09809
Дата регистрации МИ
01.08.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931186
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.05.2022
Период действия
с 23.05.2022
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
128820
Наименование
Материалы перевязочные «Супрасорб» для влажного заживления ран
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09809
Дата регистрации МИ
01.08.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.01.2016
Период действия
с 29.01.2016 по 23.05.2022
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
128820
Наименование
Материалы перевязочные «Супрасорб» (Suprasorb) для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09809
Дата регистрации МИ
01.08.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 26.05.2011 по 29.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
128820
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы