ФС № 2006/1071
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.07.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1071
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.07.2011
Наименование медицинского изделия
Костный цемент: Synicem 1, Synicem 1G с гентамицином, Synicem 3, Synicem 3G с гентамицином, Synicem для краниопластики (см. Приложение на 1 листе)
1. Система вакуумная одноразовая Synimix V для введения и замешивания костного цемента высокой и низкой вязкости. 2. Пистолет Synimix многократного использования для введения костного цемента. 3. Пистолет Eurofix многократного использования для введения костного цемента. 4. Шприц одноразовый Eurofix для введения костного цемента низкой вязкости в комплекте с миской и лопаткой. 5. Synicem миска и лопатка для замешивания костного цемента.
1. Система вакуумная одноразовая Synimix V для введения и замешивания костного цемента высокой и низкой вязкости. 2. Пистолет Synimix многократного использования для введения костного цемента. 3. Пистолет Eurofix многократного использования для введения костного цемента. 4. Шприц одноразовый Eurofix для введения костного цемента низкой вязкости в комплекте с миской и лопаткой. 5. Synicem миска и лопатка для замешивания костного цемента.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эндомедикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SYNIMED s.a.r.l.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-