ФС № 2005/917

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/917
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 07.07.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/917
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
07.07.2010
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические, зуботехнические с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I.Слепочные массы: а) Neocolloid, Tropicalgin, Hydrogum 5, Elite Implant Heavy, Elite Implant Medium, Elite Implant Light, Orthogum, Occlufast Rock, Elite H-D+ Monophase, Elite H-D+ Maxi Monophase, Elite H-D+ Tray Material, Elite H-D+Maxi Tray Material б) принадлежности: держатель картриджа-support сartridgе, динамический смесительный наконечник-dynamic mixing tips, инструмент для силикона-putty cut II.Зуботехнические силиконы: а) Elite Soft Relining, Elite Super Soft Relining, Zetalabor, Titanium zetalabor, Platinum 85, Platinum 95 Elite transparent, Gingifast Elastic, Gingifast Rigid, Elite Double 8, Elite Double 22, Elite Double 22 fast, Elite Double 32, Elite Double 32 fast. б) принадлежности: связующий лак-primer, покрывной лак-varnish A и varnish B, разделительный лак-separator, кисточки-brushes, держатель для кисточек-handle for brushes, пластины для смешивания-mixing Pad, бор для силикона-bur. III.Зуботехнические гипсы: а) Elite Rock, Elite Stone, Elite Model, Elite Base, Elite Ortho, Elite Arti. б) принадлежности: комплект мерников-mеаsuring set.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДЕЗиС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ZHERMACK S.p.A.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы