ФС № 2005/913
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 07.07.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/913
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
07.07.2010
Наименование медицинского изделия
Экспресс-тесты для диагностики преждевременных родов и разрыва плодной оболочки (см. Приложение на 1 листе)
1. Экспресс тест для диагностики разрыва плаценты - "actim TM PROM Test" 2. Экспресс тест для диагностики преждевременных родов - "actim TM Partus Test"
1. Экспресс тест для диагностики разрыва плаценты - "actim TM PROM Test" 2. Экспресс тест для диагностики преждевременных родов - "actim TM Partus Test"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медикана Фарм"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
OY Medix Biochemica AB
Страна производителя
Финляндская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Финляндия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-