ФС № 2005/902
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.07.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/902
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.07.2015
Наименование медицинского изделия
Инжектор автоматический Rebiject II™ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к инжектору автоматическому Rebiject II ™ 1. Инструкция по применению. 2. Сумка для транспортировки. 3. Хладоэлементы. 4. Футляр для хранения препарата Ребиф. 5. Запасной колпачок для удаления иглы. 6. Держатель для шприца. 7. Коробка для отходов. 8. Блокнот для записей. 9. Ручка. 10. Футляр для инжектора
Принадлежности к инжектору автоматическому Rebiject II ™ 1. Инструкция по применению. 2. Сумка для транспортировки. 3. Хладоэлементы. 4. Футляр для хранения препарата Ребиф. 5. Запасной колпачок для удаления иглы. 6. Держатель для шприца. 7. Коробка для отходов. 8. Блокнот для записей. 9. Ручка. 10. Футляр для инжектора
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство:"Арес Трейдинг С.А."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Serono Europe Ltd.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-