ФС № 2005/899
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.07.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/899
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.07.2010
Наименование медицинского изделия
Катетеры для внутривенных вливаний, иглы стерильные одноразового применения, "иглы-бабочки" стерильные "Romed" (см. Приложение на 1 листе)
1. Катетер браунюля с портом, стерильный, I.V. CATH, размеры: 14G, 16G, 18G, 20G, 22G, 24G, марки "ROMED"; 2. "Игла-бабочка", стерильная, размеры 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 25G; 3. Игла стерильная, NLD, марки "ROMED".
1. Катетер браунюля с портом, стерильный, I.V. CATH, размеры: 14G, 16G, 18G, 20G, 22G, 24G, марки "ROMED"; 2. "Игла-бабочка", стерильная, размеры 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 25G; 3. Игла стерильная, NLD, марки "ROMED".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Русмед
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Van Oostveen Medical B.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-