ФС № 2005/881
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.06.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/881
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.06.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.06.2015
Наименование медицинского изделия
Анализатор газов крови, электролитов, метаболитов, ко-оксиметрии Rapidpoint 405 (Rapidpoint 405 Blood Gas, Co-ox and Electrolyte System)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Астра-77"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bayer HealthCare LLC, Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
144610
Адрес
-
Документы
-